Vsebina:
- Medicinski video: Predstavitev bolezni debelega črevesa (program SVIT)
- Proces nastanka raka v človeškem telesu
- Vzrok raka debelega črevesa se lahko zmanjša v družinskem drevesu
- Vzrok raka debelega črevesa je lahko slab življenjski slog
- Vsi vzroki raka debelega črevesa niso enaki
Medicinski video: Predstavitev bolezni debelega črevesa (program SVIT)
Nihče ne more biti prepričan, kaj dejansko povzroča rak debelega črevesa. Vendar obstaja več dejavnikov, ki lahko povečajo tveganje za raka debelega črevesa. Ena stvar je gotova, določene spremembe v DNK lahko povzročijo, da normalne telesne celice maligne postanejo rakaste. DNA je kemikalija v vsaki celici, ki tvori gene. Lahko izgledamo kot naši starši, ker so vir naše DNK. Kljub temu se je izkazalo, da je vpliv DNK več kot le na nekoga. Poškodba DNK ima vlogo pri tveganju za raka. Tukaj je pojasnilo.
Proces nastanka raka v človeškem telesu
Nekateri geni v telesu vsebujejo kontrolna navodila, ko morajo naše celice rasti, deliti in umirati. Nekateri geni, ki pospešujejo delitev celic ali pomagajo celicam živeti dlje, se imenujejo onkogeni. Drugi geni, ki upočasnjujejo delitev celic ali povzročijo, da celice umrejo ob pravem času, se imenujejo tumorski supresorski geni. Rak lahko povzročijo mutacije gena (defekta), ki aktivira onkogene ali deaktivira tumorske supresorske gene. Mutacije več različnih genov naj bi bile vzrok raka debelega črevesa.
Nekatere mutacije DNA se lahko prenašajo iz generacije v generacijo in so prisotne v vseh celicah telesa. Ko se to zgodi, se mutacije imenujejo podedovane. Druge mutacije se pojavijo med življenjem posameznika in se ne razkrijejo. Ta mutacija vpliva samo na celice, ki izvirajo iz prvotnih celic, ki imajo mutacije. Te spremembe DNK nastanejo zaradi mutacij v dobičku. To je najpogostejša vrsta mutacije. Nekateri isti geni so vključeni v podedovane in pridobljene mutacije.
Vzrok raka debelega črevesa se lahko zmanjša v družinskem drevesu
Znano je, da so nekateri primeri raka debelega črevesa posledica genskih mutacij, podedovanih od staršev do otrok in vnukov. Veliko teh sprememb DNK in njihovi učinki na rast celic so znani.
Spremembe so na primer podedovane iz gena, imenovanega APC. Za to je odgovoren APC družinsko adenomatozno polipozo (FAP) in Gardnerov sindrom. Ta APC gen je tumor supresorski gen, ki običajno pomaga pri nadzoru rasti celic. Pri ljudeh, ki imajo podedovane spremembe v genu APC, "zavore" v rasti celic niso aktivne, kar povzroča nastanek več sto polipov v debelem črevesu. Sčasoma se rak skoraj vedno razvije v enem ali več teh polipov zaradi nove genske mutacije, ki se pojavi v celicah polipa.
Dedni nepoliopozni rak kolona (HNPCC), imenovan tudi Lynchov sindrom, je posledica sprememb v genih, ki običajno pomagajo popraviti poškodovane celice DNA. Celice morajo narediti nove kopije svoje DNK vsakič, ko se razdelijo na 2 novi celici. Včasih pride do napake pri kopiranju kode DNK, a na srečo celica vsebuje encim za popravilo DNA, ki deluje kot a korektorja ali črkovalnik. Mutacije enega od genov za popravilo DNA, kot so MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 ali PMS, lahko omogočijo, da se napake DNK ne popravijo. Ta napaka bo včasih vplivala na gene, ki uravnavajo rast, ki lahko povzročijo razvoj raka. TGFBR2 je še en gen, povezan z HNPCC in pomaga uravnavati rast celic.
Redki Peutz-Jeghersjev sindrom je posledica podedovanih sprememb v genu STK11. Zdi se, da je to tumor supresorski gen, čeprav njegova natančna funkcija ni jasna.
Pregled genov lahko odkrije genske mutacije, povezane s tem dednim sindromom. Če imate družinsko anamnezo polipov ali kolorektalnega raka ali drugih simptomov, povezanih s tem sindromom, se boste morda morali vprašati svojega zdravnika o svetovanju genov in testiranju genov.
Vzrok raka debelega črevesa je lahko slab življenjski slog
V večini primerov raka debelega črevesa in danke je vzrok raka debelega črevesa mutacije DNK zaradi sprememb življenjskega sloga in / ali izpostavljenosti zunanjim dejavnikom iz dnevnih rutin. Obstajajo nekateri dejavniki tveganja, ki lahko igrajo vlogo pri povzročanju te mutacije. Na primer, prosti radikali, ki jih vaše telo dobi iz različnih živil, porabljenih zdravil in zraka, ki ga dihate vsak dan, imajo pomembno vlogo pri povečevanju tveganja za nastanek raka.
Glede na podatke GLOBOCAN-a iz leta 2012, ki jih je dobilo indonezijsko ministrstvo za zdravje, je trenutno v Indoneziji na debelo debelo črevo 3. mesto zaradi velikega povečanja zaradi prehrane indonezijcev, ki imajo več maščob in imajo malo vlaknin. Toda doslej natančen vzrok večine teh mutacij pridobivanja ni znan.
Vsi vzroki raka debelega črevesa niso enaki
Vseh primerov raka debelega črevesa ne povzroča isti vzrok. V večini primerov se pojavijo začetne mutacije v genu APC. To povzroča povečanje rasti kolorektalnih celic zaradi izgube nadzora zavore v celični rasti. Nadaljnje mutacije se lahko pojavijo v drugih genih, kot so KRAS, TP53 in SMAD4, ki jih povzročijo zunanji dejavniki v življenju. Te nenormalne spremembe povzročajo rast in širjenje rakavih celic. Drugi neznani geni so lahko vključeni tudi v vaše dejavnike tveganja za nastanek raka debelega črevesa.
Pozdravljeni zdravniška skupina ne zagotavlja medicinskega nasveta, diagnoze ali zdravljenja.
