Vsebina:
- Kaj je Miller Fisherjev sindrom?
- Kaj povzroča Fisherjev sindrom?
- Kdo je v nevarnosti, da razvije to nevrološko motnjo?
- Kateri so simptomi Miller Fisherjevega sindroma?
- Katere so možnosti zdravljenja sindroma Miller Fisher?
Za večino ljudi, nasmejan, koračni, celo utripanje ne zahteva veliko energije. Te osnovne telesne funkcije lahko opravljate brez razmišljanja, ker jih uravnava dobro usklajevanje živcev in mišic. Vendar pa tega ne delijo peščica ljudi, ki imajo sindrom Millerja Fisherja.
Kaj je Miller Fisherjev sindrom?
Ime sindroma Miller Fisherja je vzeto iz imena izumitelja, dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherjev sindrom (MFS) ali skrajšani Fisherjev sindrom je eden od "otrok" redke živčne motnje, imenovane Guillain-Barrejev sindrom. Obe sta avtoimunski bolezni, ki se pojavita, ko se imunski sistem obrne na zdrav živčni sistem, namesto da bi se spopadal s tujimi snovmi, ki povzročajo bolezni. Vendar pa MFS ni tako huda kot stanje Guillain-Barrejevega sindroma.
Tipične živčne motnje Fisherjev sindrom se pojavlja v perifernem živčnem sistemu in se običajno hitro razvije v nekaj dneh. Za ta sindrom so značilne tri glavne težave: šibkost mišic obraza (spuščene veke in težko izražanje), slaba koordinacija in ravnotežje telesa ter izguba refleksov.
Kaj povzroča Fisherjev sindrom?
Vzrok Fisherjevega sindroma ni popolnoma razumljen, vendar ga pogosto sproži virusna okužba. Najpogosteje virus gripe ali virus povzroča gastroenteritis (želodčno gripo). Zdi se, da simptomi splošne gripe, mono, driske ali drugih pogostih bolezenskih stanj pred simptomi MFS.
Nekateri raziskovalci sumijo, da lahko protitelesa, ki jih telo povzroči v boju z okužbami, povzročijo poškodbe mielinskega ovoja, ki obdaja periferne živce. Periferni živčni sistem deluje tako, da povezuje centralni živčni sistem s senzoričnimi organi, kot so oči in ušesa, in z drugimi telesnimi organi, kot so mišice, krvne žile in žleze.
Ko je mielin poškodovan, živci ne morejo pravilno poslati senzoričnih signalov, da bi prišli do mišic telesa, ki ga želite premakniti. Zato je mišična šibkost glavna značilnost tega sindroma.
Kljub temu vsi ljudje, ki so okuženi z virusom, ne bodo samodejno doživeli Fisherjevega sindroma. Ta sindrom je zelo redko stanje. V večini primerov vzrok ni znan. Hsamo, so nenadoma pokazali simptome Millerja Fisherja.
Kdo je v nevarnosti, da razvije to nevrološko motnjo?
Kot je navedeno na strani Healthline, lahko vsakdo dejansko doživi MFS, vendar so nekateri bolj nagnjeni k temu, da ga doživijo.
Skupina ljudi, ki so dovzetni za Miller Fisher, so:
- fant. Journal of American Osteopathic Association poroča, da moški dvakrat bolj verjetno doživijo Millerja Fisherja kot ženske.
- Srednja starost. Povprečna starost ljudi, ki so doživeli ta sindrom, je 43 let.
- Vzhodnoazijske rase, zlasti Tajvan ali Japonska.
Nekateri ljudje lahko dobijo tudi MFS po cepljenju ali operaciji.
Kateri so simptomi Miller Fisherjevega sindroma?
Simptomi MFS se običajno pojavijo hitro. Simptomi Miller Fisherjevega sindroma se običajno začnejo pojavljati približno en do štiri tedne po okužbi z virusom. Ta hitrost simptomov se razlikuje od drugih postopnih živčnih motenj, kot sta Alzheimerjeva, Parkinsonova ali ALS.
MFS se običajno začne s šibkostjo očesnih mišic, ki se nadaljuje v spodnjem delu telesa. Simptomi Fisherjevega sindroma vključujejo:
- Izguba in nadzor gibanja telesa, vključno s šibkostjo ali nenadzorovanimi gibi.
- Izguba refleksov gibanja, zlasti v kolenih in gležnjih.
- Zamegljen vid.
- Dvojno videnje.
- Mišice obraza oslabijo, za kar je značilen spuščen obraz.
- Nesposobni se smejati, piskati, govoriti nerazločno, imajo težave pri odpiranju oči.
- Ravnovesje in koordinacija telesa se poslabšata, tako da se lahko zlahka zmanjša.
- Zamegljen vid ali dvojni vid.
- Težave z uriniranjem, v številnih primerih.
Mnogi ljudje s težavami MFS hodijo pokonci ali tečejo zelo počasi. Nekateri kažejo grganje hrbta kot raca.
Katere so možnosti zdravljenja sindroma Miller Fisher?
Za sindrom Millerja Fisherja ni specifičnega zdravila. Po podatkih Nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in možganske kapi (NINDS) obstajajo dve glavni možnosti zdravljenja za MFS. Prva je injekcija imunoglobulina, ki vsebuje visoko odmerjene beljakovine, v krvno žilo. Cilj je okrepiti imunski sistem pred okužbo in pospešiti okrevanje.
Alternativa je plazmafaza, postopek izmenjave plazme za čiščenje krvi. Po čiščenju se krvne celice ponovno vračajo v telo. Ta postopek traja več ur in je težji od terapije z imunoglobulini. Zato bo večina zdravnikov dajala prednost injekcijam imunogloblina v primerjavi s plazemsko kremo.
V večini primerov se zdravljenje Miller Fisherjevega sindroma začne v 2-4 tednih po pojavu simptomov in traja do 6 mesecev. Po končanem zdravljenju se lahko večina ljudi takoj popolnoma opomore. Vendar pa lahko nekateri ljudje doživijo trajne učinke, tako da se lahko simptomi v vsakem trenutku ponovijo, čeprav je to redko.
