Vsebina:
- Kaj je sindrom MRKH?
- Kako ženska nima maternice?
- Ali obstajajo simptomi, ki signalizirajo sindrom MRKH?
- Kateri preskusi bodo opravljeni, ko jih pregleda zdravnik?
- Ali lahko ženska, ki zaradi sindroma MRKH nima maternice, ima otroke?
Ste že kdaj slišali za sindrom MRKH? Ta redki sindrom najdemo pri ženskah. Ženske s sindromom MRKH imajo prirojene okvare, zaradi katerih nimajo maternice (maternice) kot druge ženske. Več podrobnosti najdete v naslednji razlagi.
Kaj je sindrom MRKH?
Sindrom MRKH je razširitev sindroma Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Ta sindrom se pojavi v reproduktivnem sistemu ženske. To stanje povzroči, da se vagina, maternični vrat (maternični vrat) in maternica ne razvijejo pravilno pri ženskah, ali celo nekateri, ki sploh ne obstajajo, čeprav stanje zunanjih spolovil izgleda normalno. Zato ženske, ki imajo sindrom MRKH, ponavadi nimajo menstruacije, ker nimajo maternice.
Eden od 5000 žensk lahko doživi sindrom MRKH. Zato je ta sindrom razvrščen kot redka in redko najdena.
Kar zadeva kromosome ali genetske bolezni, imajo ženske s sindromom MRKH normalen vzorec kromosomov za ženske (XX, 46) in stanje jajčnikov v telesu tudi normalno deluje.
Obstajata dve vrsti sindroma MRKH. Pri prvem tipu ta sindrom prizadene le reproduktivne organe. V drugem tipu ima ženska tudi druge nepravilnosti v telesnih delih. Na primer oblika ali položaj ledvice ni normalna ali se ena od ledvic ne razvije pravilno. Ženske z drugim tipom sindroma MRKH imajo na splošno tudi anomalije v hrbtenici, nekatere doživljajo izgubo sluha, nekatere pa imajo tudi težave z srčnimi organi.
Kako ženska nima maternice?
Pravzaprav vzrok tega sindroma ni zanesljivo znan. Spremembe nekaterih genov, ko je otrok še vedno v maternici, je zelo verjetno, da se pojavijo kot sindrom. Raziskovalci še vedno iščejo, kako lahko genetske spremembe zaradi MRKH v takšnem obsegu vplivajo na reproduktivni sistem žensk.
Jasno je, da se reprodukcijske anomalije sindroma MRKH pojavljajo, ker se od začetka nosečnosti Mullerjevi kanali, ki so jih morali oblikovati, niso oblikovali normalno. Čeprav je ta kanal zarodek maternice, jajcevodov, materničnega vratu in zgornjega dela vagine.
Raziskovalci so še vedno raziskovali neformacijo Mullerjevega kanala. Zdaj raziskovalci sumijo, da obstaja kombinacija genetskih in okoljskih dejavnikov v tem primeru.
Ali obstajajo simptomi, ki signalizirajo sindrom MRKH?
Običajno se ta sindrom jasneje vidi v starosti 15 ali 16 let. Pri tej starosti se morajo dekleta spraševati, zakaj tudi niso imeli prve menstruacije. Torej stanje sindroma MRKH običajno diagnosticira le zdravnik, ko je ta najstnik star približno 16-18 let.
Pred tem ponavadi ni bilo nobenih sumljivih ali zaskrbljujočih lastnosti. Dekle ne čuti simptomov, kot so bolečina ali krvavitev.
Iz drugih fizikalnih stanj, kot so prsi in sramne dlake, še naprej rastejo kot drugi najstniki. Poleg tega ni posebnih značilnosti.
Kateri preskusi bodo opravljeni, ko jih pregleda zdravnik?
Da bi postavili diagnozo, da ima ženska sindrom MRKH ali ne, mora najprej opraviti vrsto pregledov. Poleg postavljanja vprašanj o bolnikih je treba opraviti še bolj resne teste
Krvni testi delujejo tako, da preverijo stanje kromosomov v telesu, ne glede na to ali so normalni ali nenormalni. Nato se izvede ultrazvočno (USG) skeniranje ali MRI skeniranje. Skeniranje se uporablja za zagotovitev, da v telesu ženske dejansko ni vagine, maternice in materničnega vratu.
Ali lahko ženska, ki zaradi sindroma MRKH nima maternice, ima otroke?
Čeprav ženske s sindromom MRKH ne morejo zanositi zaradi odsotnosti maternice in vaginalnega kanala, še vedno obstaja možnost, da imajo otroci z asistirano reprodukcijo zunaj maternice. Na primer znadomestna nosečnostz nadomestno mamo. Ker stanje jajčnikov, organ, ki proizvaja jajca ali jajčeca pri ženskah, ki nimajo maternice, še vedno deluje pravilno.
