Vsebina:
- Medicinski video: Religions and babies | Hans Rosling
- Pregled kožnega raka melanoma
- Torej, ali se melanomski kožni rak zniža v družini?
- Potrebujete genetski test za določitev tveganja za rak melanoma?
Medicinski video: Religions and babies | Hans Rosling
Rak je ena najbolj življenjsko nevarnih zdravstvenih težav. Eden od razlogov je genetski ali dedni dejavnik. Da, kadar obstaja en družinski član, ki ima rak, je lahko tveganje za razvoj istega raka večje. Ali to velja tudi za kožni rak melanoma? Tukaj je pojasnilo.
Pregled kožnega raka melanoma
Rak nastopi, ko se normalne celice v telesu razvijejo nenormalno in nenadzorovano. To se lahko pojavi tudi v kožnih celicah.
Melanom je ena vrsta kožnega raka, ki se pojavi, ko se celice melanocitov (celice, ki proizvajajo pigment) nenormalno razvijejo v rak. To je zaznamovano s pojavom krtice, značilne za rak, nenadoma, ponavadi rjave ali temnejše od barve okoliške kože.
Čeprav je redko, se lahko kožni rak melanoma hitreje širi in povzroča resne težave v drugih organih. Tako pri ženskah kot pri moških se večina melanomov pojavlja na vratu, obrazu, prsih, hrbtu, celo v očesu (očesni melanom).
Glavni vzrok za pojav melanoma je izpostavljenost prekomernemu soncu na koži. Vendar pa to določa tudi tip kože vsake osebe. Dejavniki tveganja za melanomski kožni rak se bodo povečali pri belcih in imeli živahne barve realnih las. Zato je kožni rak pogostejši pri belih potomcih (kavkaška rasa).
Torej, ali se melanomski kožni rak zniža v družini?
Poročevalci iz Verywell-a še vedno raziskujejo vpliv genov iz družin na pojav melanoma. Doslej so odkrili genetske dejavnike predstavlja samo en odstotek vseh primerih melanoma.
Znani so trije geni, ki so povezani z melanomskim kožnim rakom, vključno z naslednjim:
- CDKN2A: CDKN2A gen je najpogostejši vzrok dedovanja kožnega raka melanoma v družini. Ta gen povzroča sindromdružinski atipični mol-melanom (FAM-M) ali dedni rak melanoma. Vendar pa niso vsi primeri melanoma posledica mutacij v genu CDKN2A.
- MC1R: Številne študije so dokazale, da gen MC1R (melanokortin-1 receptorr) lahko poveča tveganje za melanom. Ta gen povzroči, da ima oseba rdeče lase, svetlo obarvano kožo in kožo, ki je občutljiva na ultravijolično (UV) sevanje.
- MDM2: MDM2 gen deluje za določanje, koliko celic je delitev posledica raka. Genomske mutacije MDM2 so pogostejše pri ženskah z melanomskim kožnim rakom, starim 50 let in manj. Dejansko je mutacija tega enega gena bolj verjetna za razvoj melanoma kot izpostavljenost soncu.
Tako lahko sklepamo, da lahko melanom povzročijo dedni dejavniki, ki imajo gene, ki povzročajo melanom. Tega nikakor ni mogoče preprečiti, razen s čimprejšnjim zdravljenjem.
Potrebujete genetski test za določitev tveganja za rak melanoma?
Ko veste, da ima en družinski član melanom, zagotovo ne želite dobiti iste bolezni in takoj poiskati preprečevanje. Za začetek se morda sprašujete, ali potrebujete genetski test ali ne.
Genetski testi ugotovijo, koliko sprememb v genih v telesu lahko poveča tveganje nekaterih bolezni, vključno z melanomom. Genetski testi za melanom so zelo priporočljivi, če:
- Ima tri ali več vrst raka melanoma, ki rastejo na površini kože
- Imajo veliko sumljivih madežev, nepravilne oblike in temno rjave ali črne barve
- Imata dva ali več družinskih članov, ki imajo melanom ali rak trebušne slinavke
Rezultati pozitivnega genetskega testa melanoma lahko pomagajo zdravnikom spremljati razvoj kožnega raka v telesu. Bolnikom, pri katerih obstaja veliko tveganje za nastanek melanoma, je nujno potreben nadaljnji pregled kože, da se potrdi diagnoza.
Če so rezultati testov negativni, se ne morete počutiti brez melanoma. Da bi zmanjšali tveganje za nastanek kožnega raka z melanomom, zaščitite kožo pred izpostavljenostjo soncu in redno preverjajte zdravje kože.
