Vsebina:
Medicinski video: 5 najbolj ČUDNIH Google Maps posnetkov
Ko govorimo o nenavadni bolezni, ki je morda znana, je slonova noga ali Žika. Vendar pa so nekateri od teh seznamov tako redki, da jih morda še nikoli niste slišali. Pravzaprav večina teh bolezni nima možnosti zdravljenja in še vedno zmede zdravnike po vsem svetu
1. Sindrom vztrajnega spolnega vzburjenja: vznemirjen
Strast in sekunde do vrhunca se navadno občutijo le med seksom ali masturbacijo. Vendar pa je peščica ljudi skoraj vsak čas na robu orgazma med vsakodnevnimi aktivnostmi. Na primer pri prečkanju ulice ali celo čakanju na javni avtobus. Čeprav ne doživljajo ali prejemajo spolne stimulacije.
To neusmiljeno stalno stanje se imenuje Sindrom vztrajnega spolnega vzburjenja (PSAS). PSAS lahko napadajo vsakogar, ne glede na starost, spol ali spolno usmerjenost. Vendar pa je vzrok do sedaj neznan.
Številni znanstveniki verjamejo, da je lahko preobčutljivost živcev v spolnih organih eden od vzrokov. Drugi sumijo, da je vzrok zožitev žil v medenici do hormonskih motenj.
2. Eksplozivni sindrom glave: "eksplozija bombe" v glavi
Glasen hrup vas zbudi ponoči ali vas preseneča toliko, da zaspite? Čeprav po besedilu desno-levo, ni hrupa. Glas izvira iz glave.
Exploding Head Syndrome zveni kot scenarij iz filma grozljivk, vendar je to dejansko resno zdravstveno stanje, ki prizadene na tisoče ljudi po vsem svetu. Simptomi te bolezni so spanec, ki ga motijo bliski svetle svetlobe, kratka sapa, povečan srčni utrip, ki ga spremlja zvok, ki se sliši kot eksplozivna bomba, strelni strel, ustničarji ali druge različice glasnih zvokov v glavi nekoga pri spanju. Ni simptomov bolečine, otekline ali drugih telesnih težav.
Ko glava "eksplodira", se situacija običajno opisuje kot proces zaustavitev možgani, podobno kot mrtvi računalnik. Ko možgani gredo spat, bodo možgani "umrli" postopoma, začenši z motoričnimi, slušnimi in živčnimi vidiki, ki jim sledijo vizualni prikazi - potem pa je nekaj narobe v procesu. Na žalost trenutno razpoložljiva zdravila lahko zmanjšajo prostornino eksplozije, vendar zvoka dejansko ne ustavijo.
3. Progeria: stara 5 let, izgleda kot 80 let
Na splošno se bodo simptomi staranja začeli pojavljati v srednjih letih. Toda za otroke, ki imajo Progeria ali Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3, njihov videz izgleda kot 80-letna starejša oseba, čeprav njegova starost še ni stara dve leti. Imajo štrleče oči, tanek nos z vrhom kljuna, tanke ustnice, majhno brado in iztekajoča ušesa. Progerijo povzročajo genetske napake.
Čeprav so psihično mladoletni duševno, fizično, bodo otroci z napredovanjem fizično starejši kot starejši. Začenši z izgubo las in redčenjem, sivimi, nagnjenimi in nagubanimi kožami, ki jih tu in tam trpijo bolečine v sklepih, izguba kosti.
Progreria je redko smrtno nevarno stanje. Na svetu je le 48 otrok, ki so s tem stanjem uspešno odrasli, otroci, rojeni s progerijo, pa v povprečju ne bodo preživeli več kot 13 let. Vendar pa obstaja družina, ki ima pet otrok s to čudno boleznijo.
Progeria je smrtonosna, ker mnogi od teh otrok razvijejo tudi bolezni, ki so običajno povezane s starostjo, kot so bolezni srca in artritis. Izkusijo akutno arterijsko utrjevanje (arterioskleroza), ki se začne v otroštvu, kar povzroča srčni napad ali kap v zelo mladem obdobju.
4. Stoneova bolezen: raste nove kosti v telesu
Medicinsko znana kot Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), je Stone Manova bolezen eden redkih, najbolj bolečih in najbolj onesposobljenih genetskih bolezni. Bolezen Stone Man povzroča novo rast kosti, ki nadomešča mišice, kite, vezi in drugo vezivno tkivo, ki ne sme biti obdano s kostmi.
To nenavadno bolezen povzročajo genetske mutacije v imunskem sistemu telesa, da popravijo poškodbe. Po poškodbi se po celotnem sklepu razvijejo nove kosti, ki omejijo gibanje in oblikujejo drugo okostje. Ta pogoj povzroča, da se trpi kot živa manekenka, ki se premika trdno. Tudi najmanjše poškodbe in poškodbe, tudi oznake za injiciranje, lahko povzročijo rast kosti.
Na žalost, ni učinkovitega zdravljenja za to bolezen, razen splošnega zdravljenja proti bolečinam. FOP se pojavlja pri enem od dveh milijonov ljudi, vendar je na svetu le 800 uradno registriranih primerov.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampir v resničnem svetu
Ljudje potrebujejo sončno svetlobo, da dobijo vitamin D, vendar pa približno 1 od 1 milijona ljudi ima pigmentosum xeroderma (XP) in so zelo občutljivi na UV svetlobo. Morajo biti resnično zaščiteni pred soncem ali pa bodo doživeli opekline skrajne in hude poškodbe kože.
Xeroderma pigmentosum (XP) je podtip motnje, znane kot porfirija. To stanje je posledica mutacije redkega encima, ki povzroči, da se koža po poškodbi zaradi izpostavljenosti UV sevanju ne obnovi.
Simptomi se ponavadi pojavijo najprej v zgodnjem otroštvu, zaznamujejo pa jih hudi mehurji po samo nekaj minutah izpostavljenosti. Oči postanejo tudi rdeče, zamegljene in razdražene pred izpostavljenostjo UV žarkom.
Ljudje z XP so zelo izpostavljeni tveganju za nastanek kožnega raka. Skoraj polovica vseh otrok, ki imajo XP, bo v starosti 10 let razvila določene vrste kožnega raka. Ocenjuje se, da ima le eden od 250.000 ljudi v Evropi in Združenih državah XP. Čeprav je na voljo več zdravil, je najboljše preprečevanje hudih poškodb kože samo v temi in stran od sonca, kot vampir.
6. Cotardova iluzija: zombiji v resničnem svetu
Cotardova zabloda Sindrom Walking Corpse je redka duševna motnja, pri kateri oseba z vsem srcem verjame, da je zombi. Verjamejo, da so mrtvi, vendar pol živih iz razlogov, ki nimajo smisla, če ga slišimo. Na primer, čutil je, da je bila iz njegovega telesa izčrpana vsa kri, njegov duh je prevzel hudič, ali pa so bili vsi njegovi organi razbiti.
Nekateri ljudje, ki trpijo zaradi tega sindroma, lahko prav tako trdijo, da lahko diši po lastnem mesu ali da čutijo ličinke na njegovi koži. Drugi verjamejo, da ne morejo umreti (ker so po njih že mrtvi).
Bolniki običajno ne jedo in se ne kopajo in pogosto preživijo čas na pokopališču, ker se želijo združiti s svojimi "ljudmi".
To stanje je najpogostejše med ljudmi s shizofrenijo in ljudmi, ki so imeli hudo travmo glave. Ljudje, ki trpijo zaradi kroničnega pomanjkanja spanja ali imajo psihozo po uporabi amfetamina ali kokaina, pogosto kažejo tudi simptome Cotardovega sindroma.
Cotardova zabloda naj bi nastala zaradi motenj na področju možganov, ki so odgovorne za prepoznavanje in povezovanje čustev z obrazom, vključno z lastnimi obrazi. To povzroča, da se obolele osebe, ko vidijo svoje telo, srečajo z disociacijo.
7. Alien Hand: Roke imajo svoje življenje
Sindrom roke tujca je nenavadna bolezen, zaradi katere lastnik telesa popolnoma ne more nadzorovati gibanja lastnih rok. Kot da imata obe roki življenje in način razmišljanja, ki je ločen od telesa staršev.
Raziskovalci verjamejo, da je to stranski učinek operacije možganov ali ločitev funkcije možganskega režnja. Ugotovili so, da so se bolniki levega in desnega možganov lahko gibali neodvisno od neodvisne volje. Včasih se lahko ta sindrom pojavi kot neželeni učinek, ki se redko pojavi zaradi možganske poškodbe.
Sindrom roke tujcev nima zdravila, vendar je dati nekaj, da se drži za roke, dovolj, da se začasno ustavi. Študija, ki jo je objavila revija Neurologist, poroča, da lahko injekcije Botoxa pomagajo pri obvladovanju tega sindroma.
8. Sindrom Riley-Day: super ljudje so imuni na bolečine
Riley-day sindrom, znan kot Familial dysautonomia ali dedna senzorična nevropatija tipa 1 (HSN), je redka genska mutacija, ki vpliva na avtonomni živčni sistem, ki povezuje možgane in hrbtenjačo z mišicami in celicami, ki zaznavajo občutek, kot je dotik, vonj, in bolečine. Sposobnost občutka bolečine in temperature je zelo motena, včasih do točke, ko posameznik sploh ne doživlja bolečine.
Da bi resnično pokazali znake stanja, morajo oba gena prenesti oba starša. To stanje spremlja tudi pogosto bruhanje in težave pri požiranju.
Ker HSN povzroča izgubo občutka bolečine, za bolnike ni novo, da bi doživeli naključne zlome in celo nekrozo, kar povzroči smrt telesnega tkiva. Ljudje z HSN lahko celo zlomijo okončine ali ugriznejo svoj jezik, ne da bi čutili najmanjšo bolečino. Neobčutljivost na bolečine in bolečine je lahko v mnogih primerih življenjsko nevarna in ker se poškodbe in poškodbe lahko še naprej ne zdravijo, so vrenje in okužbe pogosti neželeni učinki.
9. Sindrom tujih nagnjenj: nenadoma tisoč jezikov tekoče govori
Poudarki lahko razkrijejo veliko informacij o izvoru osebe in mnogi ljudje so poskušali govoriti tuji jezik, ki ni njihov materni jezik. Nekateri ljudje pa lahko razvijejo stanje, ki povzroči, da nenadoma postanejo tekoče v tujih jezikih in se ne morejo nadzorovati, tudi če niso nikoli prej študirali ali obiskali območja izvora jezika. Pogosto se lahko različne vrste naglasov pojavijo ob različnih časih ali pa se lahko naenkrat mešajo.
Posamezniki, ki trpijo zaradi tega stanja, ne spreminjajo le naglasov in tona glasu, ampak tudi spreminjajo položaj jezika, ko govorijo. Ta redka, redka bolezen se ponavadi pojavi kot neželeni učinek po možganski kapi, hudi migreni ali drugi možganski poškodbi. Edino zdravljenje, ki je na voljo za to bolezen, je obsežna govorna terapija za usposabljanje možganov, da govorijo na določen način.
10. Hipertrihoza: volkodlak
Še ena tema filmov grozljivk, ki "navdihujejo" opise te redke bolezni. Znani kot kognitivna lanuginozna hipertrihoza, imajo rojeni s tem prirojenim stanjem prehitro rast las in mnogi so posledica genetskih mutacij, ki pokrivajo telo, vključno z obrazom. To je razlog, zakaj se hipertrihoza pogosto imenuje tudi sindrom "volkodlak" - brez očesnih in grozljivih ostrih krempljev.
To stanje lahko povzročijo tudi neželeni učinki zdravljenja proti plešavosti, čeprav se nekateri drugi primeri pojavijo brez znanega vzroka. Možnosti zdravljenja vključujejo splošno metodo odstranjevanja dlak, čeprav tudi običajni voski in lasersko zdravljenje ne zagotavljajo dolgotrajnih rezultatov.
