Dejavniki tveganja in vzroki hemolitične anemije

Vsebina:

Medicinski video: Calling All Cars: Highlights of 1934 / San Quentin Prison Break / Dr. Nitro

Kateri so vzroki za hemolitično anemijo?

Hemolitično anemijo povzroča prehitro uničenje rdečih krvničk. Rdeče krvne celice so bile uničene in odstranjene iz krvnega obtoka, preden se konča normalni življenjski cikel celic.

Številne bolezni, stanja in dejavniki lahko spodbudijo telo, da uniči rdeče krvne celice. Ti različni vzroki so lahko podedovani ali pridobljeni. "Podedoval"Pomeni, da tvoji starši zmanjšajo gene, ki sprožijo stanje, medtem ko"dobljeni"To pomeni, da nimate sprožilnega gena, toda vaše telo razvije stanje samo.

V nekaterih primerih vzrok hemolitične anemije ni odkrit.

Podedovana hemolitična anemija

Bolniki z dedno hemolitično anemijo imajo zapis genov, ki nadzorujejo nastajanje rdečih krvnih celic. Okvarjen gen rdečih krvnih celic izhaja iz enega ali obeh staršev.

Različne vrste defektnih genov lahko povzročijo različne vrste podedovane hemolitične anemije. Motnje rdečih krvnih celic, ki jih povzročajo defektni geni, vključujejo hemoglobin, celične membrane ali encime, ki ohranjajo zdrave rdeče krvne celice.

Nenormalne celice so zelo krhke in se bodo zlomile pri premikanju skozi krvni obtok. Če se to zgodi, bo organ, imenovan vranica, odstranil celične delce iz krvnega obtoka.

Dobljena hemolitična anemija

Telo pacienta s pridobljeno hemolitično anemijo bo povzročilo normalne rdeče krvne celice. Vendar pa različne bolezni, stanja ali drugi dejavniki povzročajo razgradnjo krvnih celic. Stanja, ki sprožijo uničenje rdečih krvnih celic, so:

  • Bolezni imunskega sistema
  • Okužba
  • Reakcije na zdravila ali transfuzije krvi
  • Hipersplenizem.

Kdo je v nevarnosti, da se razvije hemolitična anemija?

Hemolitična anemija lahko prizadene vse starosti, raso in spol. Vendar pa se nekatere vrste hemolitične anemije pogosto pojavljajo pri nekaterih populacijah. Na primer, večina primerov pomanjkanja glukoze-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) se pojavlja pri moških afriškega ali sredozemskega porekla. V Združenih državah Amerike je to stanje pogostejše pri afriških Američanih kot pri belcih.

Kako preprečiti hemolitično anemijo?

Ne morete preprečiti dedne hemolitične anemije, razen v primerih pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD).

Če ste rojeni s pomanjkanjem G6PD, se lahko izognete sprožanju teh stanj, kot so izogibanje fava fižolom, naftalenu (snov, ki jo pogosto najdemo v kafri), in nekatera zdravila (po nasvetu zdravnika).

Nekatere vrste pridobljene hemolitične anemije se lahko na splošno preprečijo, na primer transfuzijo krvi. Reakcijo telesa na transfuzijo krvi (ki lahko povzroči hemolitično anemijo) lahko preprečimo z ujemanjem krvnih skupin darovalcev s pacienti.

Hitra in natančna predporodna oskrba vam lahko pomaga tudi pri preprečevanju težav z nezdružljivostjo z Rh. To stanje se lahko pojavi med nosečnostjo, če ima ženska Rh negativno kri, medtem ko ima njen otrok Rh pozitivno kri. "Rh-negativen" in "Rh-pozitiven" se nanaša na prisotnost ali odsotnost Rh faktorja v krvi. Rh faktor je beljakovina v rdečih krvnih celicah.

Nezdružljivost Rh lahko povzroči hemolitično anemijo pri plodu ali novorojenčku.

Kakšni so simptomi hemolitične anemije?

V primerih blage anemije morda ne čutite nobenih simptomov. Če pa se anemija še naprej razvija, so začetni simptomi:

  • Preprosto razburjen
  • Pogosteje se počutite šibke ali utrujene kot običajno
  • Glavobol
  • Težave pri osredotočanju ali razmišljanju

Če se anemija poslabša, se simptomi, ki se čutijo, vključujejo:

  • Barva oči postane modra do bela
  • Krhki nohti
  • Glava plamen vsakič, ko vstaneš
  • Bleda barva kože
  • Kratka sapa
  • Jezik je trden
Dejavniki tveganja in vzroki hemolitične anemije
Rated 5/5 based on 2168 reviews
💖 show ads