Dejstva o talasemiji

Vsebina:

Medicinski video: Dejstva o meni..... in moj prvi video

Talasemija je dedna bolezen krvi (od staršev do otrok preko genov), ker telo ne proizvaja dovolj hemoglobina, pomembnega proteina v rdečih krvnih celicah. Če ni dovolj hemoglobina, rdeče krvne celice v telesu ne morejo pravilno delovati. Življenjski cikel rdečih krvnih celic je krajši, zato v krvnem obtoku kroži manj rdečih krvnih celic.

Rdeče krvne celice delujejo za prenos kisika v vse celice telesa. Kisik postane gorivo, ki ga celice uporabljajo za delovanje. Ko se zmanjša število zdravih rdečih krvnih celic, se zmanjša tudi vnos kisika v vse druge telesne celice. Posledično se bo telo počutilo utrujeno, šibko ali brez sape. To stanje se imenuje anemija. Pri ljudeh, ki imajo talasemijo, se lahko pojavijo blagi ali hudi simptomi anemije. Huda anemija lahko poškoduje organe in povzroči smrt.

Kakšne so vrste talasemije?

Talasemija je razdeljena na dva dela, ki temelji na določenih delih prizadetega hemoglobina (običajno "alfa" ali "beta") ali resnosti talasemije (kar je opisano z opisom lastnosti, nosilca, intermedije ali velike.)

Hemoglobin, protein, ki prenaša kisik v vse celice v telesu, je sestavljen iz dveh različnih delov, imenovanih alfa in beta. Talasemija, imenovana "alfa" ali "beta", se nanaša na del hemoglobina, ki ni proizveden. Pogoji nizke alfa se imenujejo alfa talasemija, nizko beta pogoji pa se imenujejo beta talasemija.

Pripomočki "lastnost", "manjša", "intermedijska" ali "večja" se uporabljajo za opis, kako težki so pogoji talasemije. Pri bolnikih z lastnostmi talasemije lahko pride do blage anemije ali celo do nezaželenih simptomov. Medtem ko lahko večji bolniki s talasemijo kažejo hude simptome, ki zahtevajo redne transfuzije krvi.

Načelo derivatov talasemije je enako značilnostim barve las in strukturi telesa, ki se od staršev prenesejo na otroke. Vrsta talasemije, ki jo oseba trpi, je odvisna od tega, kako narava in vrsta talasemije je podedovana od staršev. Na primer, če nekdo dobi očetko in materino lastnost beta talasemije, potem bo imel beta talasemijo major. Če oseba od matere prejme lastnost alfa talasemije in od očeta dobi normalno alfo, bo imel alfa talasemijo (ali alfa talasemijo minor). Tudi če imate lastnost talasemije, običajno ne boste imeli nobenih simptomov. Lahko pa zmanjšate talasemijo za svoje otroke in povečate tveganje za talasemijo.

V nekaterih primerih se talasemija imenuje tudi Spring Constant, Cooley Anemia ali Bart hemoglobin hydrops fetalis. Ta imena se uporabljajo posebej za določene vrste talasemije, npr. Cooley Anemia je drugo ime za beta talasemijo major.

Kako odkriti talasemijo v mojem telesu?

Zmerni in hudi bolniki s talasemijo ponavadi ugotovijo svoje stanje v otroštvu zaradi prejšnjih težkih simptomov anemije. Blažji bolniki z talasemijo bodo odkriti, ker kažejo simptome anemije ali morda zato, ker je zdravnik odkril anemijo na rutinski preiskavi krvi ali teste, opravljene iz drugih razlogov.

Ker je podedovana, se talasemija običajno vidi iz stanja drugih družinskih članov. Nekateri bolniki vedo, da imajo talasemijo, ker imajo sorodnike s podobnimi stanji.

Ljudje z različnimi družinskimi člani v različnih državah imajo večje tveganje za razvoj talasemije. Značilnost talasemije je pogostejša pri ljudeh iz sredozemskih držav, kot so Grčija in Turčija, in ljudje iz Azije, Afrike in Bližnjega vzhoda. Če imate anemijo in imate družinske člane iz teh območij, bo zdravnik opravil še en krvni test, da ugotovi, ali imate talasemijo ali ne.

Dejstva o talasemiji
Rated 5/5 based on 1860 reviews
💖 show ads