Vsebina:
- Medicinski video: Model 3 or Model S Which is the Better Choice? Differences?
- Pregled revmatičnih bolezni
- Torej se lahko revmatična bolezen zmanjša v družini?
- Tveganje za revmatične bolezni sprožijo nekateri geni
Medicinski video: Model 3 or Model S Which is the Better Choice? Differences?
Reumatizem je enak kot pri odrasli ali starejši bolezni. V resnici pa lahko revmatizem prizadene otroke in mladostnike. To vas vsekakor skrbi, še posebej, če imate revmatizem in strah, da bo vaš otrok zaradi dednosti dobil isto bolezen. Res je res, da je revmatična bolezen ena od genetskih bolezni? Odgovor najdete v naslednjem pregledu.
Pregled revmatičnih bolezni
Reumatizem ali revmatoidni artritis je ena najpogostejših avtoimunskih bolezni v družbi, zlasti pri odraslih. Ta bolezen dejansko povzroča napad imunskega sistema na normalne telesne celice, ne na tuje snovi, ki lahko ogrozijo zdravje.
Reumatizem napade tkivo, ki obdaja sklepno (sinovialno tkivo) in vezno tkivo, tako da boste občutili bolečine v sklepih. Poleg tega lahko povzroči tudi vnetje in bolečine v drugih delih telesa, vključno z očmi, pljuči, srcem in krvnimi žilami.
Vzroki revmatičnih bolezni doslej še niso bili znani. Tako kot druge avtoimunske bolezni obstaja sum, da obstajajo določeni geni, ki lahko povečajo tveganje za revmatizem. Medtem pa revmo sprožijo tudi različni dejavniki, vključno z virusi ali bakterijami, stresom, fizičnimi poškodbami, določenimi hormoni in kajenje.
Torej se lahko revmatična bolezen zmanjša v družini?
Kar 53 do 68 odstotkov revmatskih dogodkov se pojavi zaradi družinske anamneze. Nekateri strokovnjaki pravijo, da je to zato, ker obstajajo določeni geni, ki lahko povečajo tveganje za revmatizem. Torej je možno, da se revmatizem zmanjša v družinski liniji.
Ena študija je poročala, da je prva generacija ljudi, ki so imeli revmatizem, imela trikrat večjo verjetnost za razvoj revmatizma. Na primer, če imajo vaši starši revmatizem, ste vi ali vaši bratje in sestre v nevarnosti, da razvijete revmatizem, ki ga podedujete od staršev.
To velja tudi za dvojčke. Ker so identični dvojčki gotovo imeli gene, ki so v obeh podobni. Torej, če ima en identični brat reumatizem, obstaja 15-odstotna možnost, da bi njegov brat dvojček imel tudi revmatizem. Medtem ko dvojčka nista identična, je možnost razvoja revmatizma le 4 odstotke.
Tveganje za revmatične bolezni sprožijo nekateri geni
Poročevalci iz Healthline so raziskovalcem uspeli najti več genov, ki lahko povečajo tveganje za revmatizem. Vendar pa teh genov nimajo vsi ljudje, ki jih je prizadel revmatizem. Nasprotno, revmatizem v prihodnosti ne bo vplival na vse, ki imajo ta gen. Ker obstajajo tudi drugi sprožilni dejavniki, ki prispevajo k pojavnosti revmatizma.
Znani so štirje geni, ki so povezani z revmatičnimi boleznimi, vključno z naslednjimi:
- HLA: HLA (antigeni človeških levkocitov) je gen, ki razlikuje med telesnimi beljakovinami in beljakovinami organizmov, ki okužijo telo. Ta gen je najpomembnejši pri razvoju revmatizma, zlasti gena HLA-DRB1. Zato, ker ima nekdo, ki ima HLA gen v svojem telesu, petkrat večjo verjetnost za razvoj revmatične bolezni.
- STAT4: STAT4 (signalni pretvorniki in aktivatorji transkripcije 4) je gen, ki uravnava in aktivira imunski sistem.
- TRAF1 / C5: TRAF1 / C5 (faktor 1 / komplementa faktorja, povezanega s faktorjem tumorske nekroze - receptor 5) je gen, ki povzroča kronično vnetje v telesu. Ta gen lahko poveča tveganje za revmatizem.
- PTPN22: PTPN22 (ne-receptor za protein tirozin fosfatazo 22) je gen najbolj povezan z nastankom revmatičnih bolezni in razvojem drugih avtoimunskih bolezni, kot so lupus, sladkorna bolezen tipa 1 itd.
Tako lahko sklepamo, da revmatična bolezen ni dedna bolezensamo tveganje za revmatizem se lahko poveča, če je revmatizem prizadet en družinski član.
Vsi ljudje, ki imajo reumatoidne sprožilne gene, zagotovo ne bodo razvili revmatične bolezni in obratno. Ker je revmatična bolezen posledica kombinacije dveh stvari, in sicer genetskih in okoljskih dejavnikov.
