Vsebina:
- Kaj je Potterjev sindrom?
- Kaj se zgodi, ko dojenček doživi Potterjev sindrom
- Potterjeva diagnoza
- Možnosti zdravljenja v zvezi s tem pogojem
Amnijska tekočina igra pomembno vlogo pri rasti in razvoju otroka v maternici. Če je amnijska tekočina motena, bo to neposredno vplivalo na zdravje vašega otroka. Amnionska tekočina, ki je manj sposobna povzročiti Potterjev sindrom pri dojenčkih.
Kaj je Potterjev sindrom?
Potterjev sindrom je redko stanje, ki se nanaša na telesne nepravilnosti zaradi premajhne plodovnice (oligohydramnios) in prirojene odpovedi ledvic, ki se razvije, ko otrok raste v maternici.
Amnijska tekočina je sama po sebi ena od zagovornic rasti in razvoja otroka v maternici. Amnionska tekočina se pojavi 12 dni po oploditvi. Potem, ko bo približno 20 tednov nosečnosti, bo količina amnijske tekočine odvisna od tega, koliko urina (urina) proizvaja dojenček v maternici. V normalnem razvoju bo dojenček pogoltnil amnionsko tekočino, ki jo nato obdelujejo skozi ledvice in sprosti v obliki urina.
Če pa plod in urinarni sistem ne moreta pravilno delovati, bo to povzročilo težave, zaradi katerih bodo dojenčki proizvedli manj urina. Rezultat tega je, da se količina proizvedene amnijske tekočine zmanjša.
Zmanjšana plodovnica povzroči, da otrok v maternici nima blazinic. Zaradi tega je dojenček izpostavljen pritisku na steno maternice, kar povzroča izrazito podobo obraza in nenavadno obliko telesa. To stanje se imenuje Potterjev sindrom.
Kaj se zgodi, ko dojenček doživi Potterjev sindrom
Dojenčki, ki so doživeli ta sindrom, imajo značilnost bolj navzdol kot pri običajnem otroku, majhno brado, ki jo potegne nazaj, kožo, ki pokriva vogal očesa (epikantalne gube) in široko os nosu.
To stanje lahko povzroči tudi, da so drugi okončine nenormalne. Poleg tega pomanjkanje plodovnice med nosečnostjo lahko zavira tudi razvoj pljuč otroka, tako da otrokova pljuča ne morejo pravilno delovati (pljučna hipoplazija). Ta motnja lahko povzroči tudi prirojene srčne napake.
Potterjeva diagnoza
Potterjev sindrom se ponavadi začne diagnosticirati med nosečnostjo prek ultrazvočnih testov (USG). Čeprav je v nekaterih primerih to stanje znano šele po rojstvu otroka.
Znaki, ki jih je mogoče ugotoviti, ko ultrazvočni test vključuje nenormalnosti ledvic, ravni amnijske tekočine v maternici, nepravilnosti pljuč in značilnosti Potterjevega sindroma na otrokovem obrazu. Medtem ko je v primeru lončarskega sindroma, ki je znan šele po rojstvu otroka, simptomi vključujejo majhno količino urina ali prisotnost respiratorne motnje, ki povzroči, da ima otrok težave z dihanjem (dihalna stiska).
Če zdravnik diagnosticira znake in simptome Potterjevega sindroma, bo zdravnik običajno opravil nadaljnje teste. To naredimo, da ugotovimo vzrok ali ugotovimo resnost. Nekateri nadaljnji testi, ki jih bodo zdravniki opravljali, običajno vključujejo genetske teste, urinske teste, rentgenske žarke, CT-preglede in krvne teste.
Možnosti zdravljenja v zvezi s tem pogojem
Izbira zdravljenja za Potterjev sindrom je dejansko odvisna od vzroka bolezni. Nekatere možnosti zdravljenja, ki jih zdravniki običajno priporočajo za dojenčke, rojene s Potterjevim sindromom, vključujejo:
- Dojenčki s Potterjevim sindromom potrebujejo dihalni aparat. To lahko vključuje oživljanje, ko se otrok rodi, in prezračevanje, ki otroku pomaga normalno dihati.
- Nekateri dojenčki lahko potrebujejo tudi posode za hrano, da zagotovijo ustrezen vnos hrane.
- Operacija urinarnega trakta za obvladovanje obstrukcije urinarnega trakta.
- Če se pojavijo težave z otrokovimi ledvicami, se lahko priporoča dializa ali dializa, dokler ni na voljo drugih zdravil, kot je presaditev ledvic.
