Seznam presejalnih pregledov, ki jih je treba opraviti med nosečnostjo, od 1. do 3. meseca

Vsebina:

Medicinski video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 3

Prenatalni presejalni test ali presejalni testi med nosečnostjo so niz postopkov, ki se izvajajo med nosečnostjo, da se ugotovi, ali imajo otroci določene nenormalnosti ali prirojene okvare. Večina teh testov ni invazivna. Ti testi se običajno opravijo v prvem in drugem trimesečju, nekateri pa tudi v tretjem trimesečju.

Presejalni testi med nosečnostjo lahko samo povejo tveganje ali možnost določenih stanj pri plodu. Če so rezultati presejalnega testa pozitivni, potrebujete diagnostični test, da dobite natančnejše rezultate. Tukaj je nekaj presejalnih testov, ki so rutinski postopki za nosečnice.

Presejalni test med nosečnostjo 1. trimesečje

Prvi trimesečni presejalni test se lahko začne od 10 tednov nosečnosti, ki je kombinacija fetalne ultrasonografije (USG) in materinega krvnega testa.

1. Ultrazvok

Ta test se opravi za določitev velikosti in položaja otroka. Prav tako pomaga določiti tveganje za plodove prirojene okvare, tako da opazuje strukturo kosti in organov otroka.

Ultrazvok nuhalne translucence (NT) je merilo za povečanje ali debelino tekočine v zadnjem delu fetalnega vratu pri 11-14 tednih nosečnosti z zdravilom USG. Če je v telesu več tekočine, kot je običajno, to pomeni, da obstaja tveganje za sindrom Downa pri višjih dojenčkih.

2. Krvni test

V prvem trimesečju opravimo dve vrsti testov krvnega seruma pri materi, in sicer: Plazemske beljakovine, povezane z nosečnostjo (PAPP-A) in hormon hCG (Humani horionski gonadotropin) To je beljakovina in hormon, ki ga placenta proizvaja v zgodnji nosečnosti. Če rezultati niso normalni, obstaja povečano tveganje za kromosomske nepravilnosti.

Tudi krvne preiskave se izvajajo za ugotavljanje prisotnosti nalezljivih bolezni pri dojenčkih ali pa se imenujejo TORCH test. Ta test je kratica za pet vrst infekcijskih infekcij, in sicer toksoplazmoza, druge bolezni (vključno z virusom HIV, sifilis in ošpice), rdečkice (nemške ošpice), citomegalovirus in herpes simplex.

Poleg tega se za določitev vaše krvne skupine in Rh (rhesus), ki določata vaš Rh odnos z rastočim plodom, uporabi tudi krvni test.

3. Vzorčenje horionskih vilic

Vzorčenje horionskih vilic je invazivni presejalni test, ki se izvaja z jemanjem majhnih koščkov posteljice. Ta test se običajno izvaja med 10. in 12. tednom nosečnosti.

Ta test je ponavadi preskus NT ultrazvoka in nenormalnih krvnih preiskav. Ta test se opravi, da bi bolje zagotovili prisotnost genetskih nepravilnosti pri plodu, kot je Downov sindrom.

Presejalni test med nosečnostjo 2. trimesečje

1. Krvni test

Krvne preiskave v drugem trimesečju nosečnosti vključujejo več krvnih preiskav več markerjev. Ta test se opravi, da se ugotovi tveganje za okvare ploda ali genetske motnje pri dojenčkih. Ta preskus je treba izvesti v 16. do 18. tednu nosečnosti.

Krvni test vključuje:

  • Alfa-fetoprotein (AFP). To je beljakovina, ki jo običajno proizvajajo jetra zarodka in je prisotna v tekočini, ki obdaja plod (plodovnico ali plodovnico), in prehaja skozi posteljico v materino kri. Nenormalne ravni AFP lahko povečajo tveganja, kot so spina bifida, Down sindrom ali druge kromosomske nepravilnosti, okvare trebuha ploda in dvojčka.
  • Ravni hormonov, ki jih proizvaja placenta, vključujejo hCG, estriol in inhibun.

2. Test sladkorja v krvi

Test krvnega sladkorja se uporablja za diagnosticiranje gestacijskega diabetesa. To je stanje, ki se lahko razvije med nosečnostjo. To stanje lahko poveča carsko rezanje, ker imajo dojenčki mater z gestacijskim diabetesom običajno večjo velikost.

Ta test se lahko opravi tudi po nosečnosti, če ima ženska med nosečnostjo visoko raven sladkorja v krvi. Ali če imate po porodu nizko raven sladkorja v krvi.

To je vrsta testov, ki se opravijo, ko pijete sladko tekočino, ki vsebuje sladkor. Če imate pozitiven gestacijski diabetes, imate v naslednjih 10 letih večje tveganje za sladkorno bolezen in po nosečnosti morate dobiti še en test.

3. Amniocenteza

Med amniocentezo se iz maternice odstrani plodna tekočina za testiranje. Vsebuje fetalne celice z enako genetsko sestavo kot dojenčki, kot tudi različne kemikalije, ki jih proizvaja otrokovo telo. Obstaja več vrst amniocenteze.

Genetski amniocentezni test za genetske motnje, kot je spina bifida. Ta test se običajno opravi po 15. tednu nosečnosti. Ta preskus je priporočljiv, če:

  • Testiranje med nosečnostjo kaže na nenormalne rezultate.
  • Med predhodno nosečnostjo ima kromosomske nepravilnosti.
  • Nosečnice, stare 35 let ali več.
  • Imeti družinsko anamnezo nekaterih genetskih motenj.

Presejalni test med nosečnostjo 3. trimesečje

PregledovanjeStrepococcus Skupina B

Strepococcus Skupina B (GBS) je skupina bakterij, ki lahko povzročijo resne okužbe pri nosečnicah in novorojenčkih. GBS pri zdravih ženskah se pogosto nahaja v predelu ust, grla, prebavnega trakta in vagine.

GBS v nožnici na splošno ni nevarna za ženske, ne glede na to, ali so noseče ali ne. Vendar pa je lahko zelo nevarno za novorojenčke, ki nimajo močnega imunskega sistema. GBS lahko povzroči resne okužbe pri otrocih, okuženih ob rojstvu. Ta test se opravi z drgnjenjem nožnice in rektuma nosečnice pri 35 do 37 tednih nosečnosti.

Če so rezultati GBS presejanja pozitivni, boste med porodom dobili antibiotike, da zmanjšate tveganje za okužbo otroka z GBS.

Seznam presejalnih pregledov, ki jih je treba opraviti med nosečnostjo, od 1. do 3. meseca
Rated 5/5 based on 1794 reviews
💖 show ads