Vsebina:
Medicinski video: Otroci ločenih staršev; Edita Tomić
Sesalci, večina drugih živali in nekatere rastline so se razvili, da se izognejo sorodstvu v kakršni koli obliki. Nekateri drugi, na primer rdeče češnje, se celo razvijajo biokemično zapleteni, da zagotovijo, da se njihovi cvetovi ne morejo oploditi sami ali drugi genetsko podobni posamezniki.
Večina horde živali (kot so levi, primati in psi) izločajo mlade samce iz svojih zbirk, da bi se izognili zakonski zvezi s sestrami. Celo sadne muhe imajo mehanizem zaznavanja, ki preprečuje možnost inbridinga v svoji skupini, tako da tudi v zaprti populaciji ohranijo več genetske raznovrstnosti, kot bi jih imeli pri naključnem poroki.
Zakonska zveza med brati in sestrami ter med starši in otroki je prepovedana v vsaki človeški kulturi - z zelo omejenim številom izjem. Pogled na zamisel o seksu s svojimi brati ali sestrami ali brati ali sestrami ali lastnimi starši ali otroki je strašljiva senca - skoraj nikoli si ni predstavljala, celo - za večino ljudi. Poročanje iz psihologije Danes je psiholog Jonathan Haidt ugotovil, da skoraj vsi odločno zavračajo možnost spolnih odnosov med brati in sestrami, tudi v imaginarnih situacijah ni možnosti nosečnosti.
Zakaj se živa bitja izogibajo zakonu v krvi, ali tudi incestu? Ker na splošno krvni odnosi zelo slabo vplivajo na populacijo ali potomce rezultatov zakonske zveze.
Potomci inbridinga imajo zelo veliko verjetnost, da se bodo rodili s hudimi prirojenimi napakami
Inbriding, imenovan incest, je sistem poroke med dvema posameznikoma, ki sta tesno povezana genetsko ali družinsko linijo, pri čemer dva posameznika, vključena v to poroko, nosita alele enega prednika.
Incest se obravnava kot humanitarni problem, ker ta praksa odpira večje možnosti za potomce, da sprejmejo destruktivne recesivne alele, ki so izraženi fenotipsko. Fenotip je opis vaših dejanskih fizičnih lastnosti, vključno z navidezno nepomembnimi značilnostmi, kot so višina in barva oči, pa tudi splošno zdravje telesa, zgodovina bolezni, vedenje in vaš splošni značaj in narava.
Skratka, krvni potomci bodo imeli zelo malo genetske raznovrstnosti v svoji DNK, ker je izpeljana DNK očeta in matere podobna. Pomanjkanje variacije v DNA lahko negativno vpliva na vaše zdravje, vključno z možnostjo redkih genetskih bolezni - albinizem, cistično fibrozo, hemofilijo itd.
Drugi učinki inbridinga vključujejo povečano neplodnost (pri starših in njihovih potomcih), prirojene okvare, kot so obraza, asimetrija podkožja ali zaostajanje odraslih, težave s srcem, nekatere vrste raka, nizka porodna teža, počasna rast in smrt novorojenčkov. V eni študiji je bilo ugotovljeno, da se je 40 odstotkov otrok iz krvnega odnosa med dvema osebama prve stopnje (jedrske družine) rodilo z avtosomnimi recesivnimi nepravilnostmi, prirojenimi telesnimi malformacijami ali hudimi intelektualnimi pomanjkljivostmi.
Potomka zakonske krvi bo podedovala isto bolezen
Vsaka oseba ima dva niza po 23 kromosomov, enega od očeta, drugega pa od matere (skupaj 46 kromosomov). Vsak komplet kromosomov ima enak genetski sklop - deluje tako, da vas gradi - kar pomeni, da imate en izvod vsakega gena. Najpomembnejša točka tega, kar naredi vsako človeško bitje drugačno in edinstveno, je, da je kopija gena od matere lahko zelo drugačna od kopije, ki ste jo dobili od očeta.
Na primer, gen, ki naredi vaše lase črne, je sestavljen iz ene črne in ne črne različice (to je drugačna različica, imenovana alel). Generator pigmentov kože (melanin) je sestavljen iz ene normalne različice, druga pa je okvarjena. Če imate samo poškodovan pigmentni gen, boste imeli albinizem (pomanjkanje pigmenta kože).
Dva para genov je briljanten sistem. Če je poškodovana ena kopija vašega gena (kot na primer zgoraj), imate kopijo gena kot rezervno kopijo. Pravzaprav posamezniki, ki imajo samo en poškodovani gen, nimajo samodejno albinizma, ker bo obstoječa kopija proizvedla dovolj melanina za pokritje pomanjkljivosti.
Vendar pa lahko ljudje, ki imajo en poškodovan gen, gen podedujejo do svojih potomcev - imenovanih „nosilec“, ker nosijo en sam izvod, vendar nimajo bolezni. Tukaj se bo začel pojavljati problem za potomce incesta.
Če je na primer ženska prevoznika gen je poškodovan, zato ima 50 odstotkov domov, da pripelje ta gen do svojega otroka. Običajno to ne bo problem, dokler išče partnerja, ki ima dva para zdravih genov, zato bodo njihovi potomci skoraj zagotovo dobili vsaj eno kopijo zdravega gena. Toda v primerih incesta je zelo verjetno, da vaš partner (na primer vaš brat ali sestra) nosi enako vrsto zlomljenega gena, ker je bil prenesen od vaših staršev. Torej, če vzamete primer albinizma, to pomeni, da ste oba kot starša prevoznika iz genov, zaradi katerih je melanin poškodovan. Vi in vaš partner imata 50-odstotno možnost, da prenašata zlomljeni gen na vašega otroka, tako da bo imel vaš otrok 25-odstotno možnost albinizma - izgleda nepomembno, vendar je ta številka dejansko zelo visoka.
Dejansko ni vsakdo, ki ima albinizem (ali druge redke bolezni) vsekakor proizvodnja inbreedinga. Vsakdo ima pet ali deset poškodovanih genov, ki se skrivajo v njihovi DNK. Z drugimi besedami, usoda ima pomembno vlogo tudi pri izbiri partnerja, ali bodo nosili poškodovani gen, tako kot vi ali ne.
Toda za primere incesta je tveganje, da oba nosite poškodovani gen, zelo visoka. Vsaka družina bo verjetno imela svoj lastni gen za bolezen (kot je sladkorna bolezen), zakonske zveze v krvi pa so priložnost za dve osebi prevoznika iz zlomljenega gena, da dedujejo dve kopiji poškodovanega gena otrokom. Njihovo potomstvo lahko na koncu povzroči bolezen.
Manj variacij v DNK, sistem telesa slabi
Na to povečano tveganje vpliva tudi oslabitev imunskega sistema, ki ga doživljajo otroci staršev krvi zaradi pomanjkanja DNA.
Imunski sistem je odvisen od pomembnih sestavin DNK, imenovanih Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC je sestavljen iz skupine genov, ki služijo kot protistrupi za bolezni.
Ključ do tega, da MHC deluje dobro proti boleznim, je imeti čim več vrst alelov. Bolj raznolik je vaš alel, boljše bo telo proti boleznim. Raznolikost je pomembna, ker vsak gen MHC deluje za boj proti različnim boleznim. Poleg tega lahko vsak alel MHC pomaga telesu pri zaznavanju različnih vrst tujih snovi, ki se infiltrirajo v telo.
Ko boste vpleteni v inbreeding in imate potomce iz tega razmerja, bodo vaši otroci imeli različne verige DNA. Kar pomeni, da imajo otroci s incestnimi razmerji alel MHC, ki imajo malo ali nič raznolikosti. Zaradi omejenega alela MHC bo telo težko odkrilo različne tuje materiale, tako da bo posameznik hitreje zbolel, ker imunski sistem ne more optimalno delovati v boju z različnimi vrstami bolezni. Rezultat je bolna oseba.
PREBERI TUDI:
- 7 Obvezni zdravniški pregledi pred poroko
- Ali je res, da je otroška inteligenca zmanjšana od matere?
- Kaj povzroča kri z mešanico semena?
