Incest, tj. Krvna poroka, je sistem poroke med dvema osebama, ki sta "okrvavljena", še vedno v družinski liniji. Za mnoge ljudi je zamišljanje, da imajo spolne odnose s sorojencem ali bratom ali sorodniki, ali s starši in otroki, grozna nočna mora. Vendar to ne pomeni, da je to nemogoče, kar dokazujejo številni zgodovinski zapisi, ki poročajo o takšnih primerih.
Incest je prepovedan v skoraj vsaki človeški kulturi in to ni brez razloga. Krvne pasme so zelo nevarne za redke genetske bolezni.
Različne zdravstvene težave, ki bi jih lahko imel spust incesta
Otroci iz incesta bodo imeli genetsko kodo DNK, ki ni različna, ker podeduje zelo podobno verigo DNK od očeta in matere. Pomanjkanje variacije v DNK lahko oslabi imunski sistem, tako da se ne moreš dobro boriti proti bolezni.
V eni študiji je bilo ugotovljeno, da se je 40% otrok iz krvnih razmerij med dvema osebama prve stopnje (jedrske družine) rodilo z nepravilnostmi v obliki prirojenih telesnih motenj ali hudih motenj v duševnem razvoju.
Vključevanje v inbriding ne pomeni, da boste dobili genetsko bolezen ali da se boste razboleli. Večja je verjetnost za različne zdravstvene težave. In več zgodovine incesta na družinskem drevesu je večje tveganje.
1. Albinizem
Albinizem je stanje, ko telo nima melanina, barve za lase, oči in kože. Albino (ime za tiste, ki imajo albinizem) ima običajno svetle barve oči, zelo bledo kožo in lase, ki so skoraj mlečno bele, tudi če so iz temne kože.
Albinizem je avtosomna recesivna bolezen, kar pomeni, da se, ko se množita dve osebi z enako genetsko kodo, podedujejo možnosti, da se njihovi otroci povečajo.
Niso vsi Albino ljudje produkti krvne poroke. Toda praksa incesta med bližnjimi sorodniki, brati in sestrami in biološkimi starši je zelo velika nevarnost, da bo ta problem nasledil v poznejših generacijah.
Razlog je v tem, da je zelo verjetno, da vaš partner (na primer vaš brat ali sestra) nosi enako vrsto zlomljenega gena, ker je bil prenesen od vaših staršev. To pomeni, da oba nosite defektne gene melanina in imata 50-odstotno možnost, da prenašate zlomljeni gen na vašega otroka, tako da bo kasneje vaše potomstvo imelo 25-odstotno možnost, da tvegajo albinizem - videti trivialno, vendar je ta številka dejansko zelo visoka.
2. Fumarazna pomanjkljivost (FD) \ t
Pomanjkanje Fumarase (FD), znano tudi kot poligamist, je motnja, ki posebej prizadene živčni sistem možganov.
To stanje prirojenih napak povzroča, da bolniki trpijo zaradi tonično-kloničnih napadov, duševne zaostalosti in imajo pogosto telesne nenormalnosti - od razcepljenega ustja, stopala, ki se imenuje stopalo, do skolioze. Mentalno zaostalost je zelo huda, IQ doseže le 25, izgubi določene dele možganov, ne more sedeti in / ali stati, jezikovne sposobnosti so zelo minimalne ali celo nič.
Otroci, ki imajo incest in imajo FD, lahko imajo tudi mikrocefalijo. Mikrocefalija je redko nevrološko stanje, za katerega je značilna velikost otrokove glave, ki je veliko manjša od glave drugih otrok iste starosti in spola. Poleg tega ima tudi nenormalno možgansko strukturo, hudo razvojno zakasnitev, mišično oslabelost (hipotonijo), neuspeh pri napredovanju, otekanje jeter in vranice, prekomerne rdeče krvne celice (policitemija), nekatere vrste raka in / ali pomanjkanje belih krvnih celic ( levkopenijo).
Za pomanjkanje fumataze ni na voljo učinkovitega zdravljenja. Posamezniki s FD običajno preživijo le nekaj mesecev. Le peščica preživelih iz FD lahko živi dovolj dolgo, dokler ne pride do odra mladih odraslih.
3. Habsburška čeljust
Habsburška čeljust, znana tudi kot habsburška ustnica in avstrijska ustnica, je stanje prirojenih telesnih okvar z značilnostmi spodnje čeljusti, ki izstopajo in ki mu sledi zgoščevanje spodnje ustnice in ima nenavadno veliko velikost jezika - kar ponavadi povzroči, da se bolnik spusti.
V sodobnem medicinskem svetu je Habsburška čeljust znana kot prognostnica mandibule. Malokluzija (nepravilnosti zgornje in spodnje čeljusti), ki jo povzroča to stanje, povzroča okvare v čeljustni funkciji, nelagodje pri žvečenju, prebavne težave in govorne težave, kar otežuje razumevanje. Poročali so tudi, da imajo posamezniki, ki imajo to stanje, duševno zaostalost in skoraj ničelno motorično funkcijo.
Prvotna pot Habsburške čeljusti naj bi izvirala iz poljskih plemiških družin, prva oseba, ki je imela ta pogoj, je bil Maximillian I, sveti rimski cesar, ki je vladal od leta 1486 do 1519. Stara kraljeva družina se je pogosto ukvarjala s krvnimi poroki, da bi zaščitila potomce čiste kraljeve krvi na družinskem drevesu. .
4. Hemofilija
Hemofilija ni izrecno posledica inbreedinga, vendar se incest obravnava kot vzrok za visoko incidenco te prirojene bolezni v mnogih evropskih kraljevskih družinah.
Če v vaši družini obstajajo ženske, ki trpijo za to boleznijo, je treba domnevati, da je družinski zakon v družini dejavnik tveganja. Hemofilija je stanje, ki ga povzroča napaka v genu, ki omogoča strjevanje krvi.
Hemofilija je primer X-povezane bolezni, ker je defektni gen gen X-kromosoma. Ženske imajo dva para kromosomov X, moški pa le en kromosom X od matere. Človek, ki podeduje kopijo pokvarjenega gena hemofilije, bo trpel zaradi te bolezni, medtem ko mora ženska podedovati dva para defektnih genov, da bi lahko razvila hemofilijo. Nastali incest bo podedoval dve kopiji poškodovanega gena, ki ga prenaša njegova mati.
5. Philadelphoi
Beseda "Philadelphoi", ki pomeni "brat ljubezni", izvira iz stare grščine, uporabljena kot vzdevek za brata Ptolomeja II in Arsinoe, ki sodelujejo v incestnih odnosih. Kljub temu Philadelphoi ni naveden kot uradno zdravstveno stanje in se razlikuje od bolezni Philadelphia Chromosome (Ph).
Stara egipčanska kraljeva družina je bila skoraj vedno prisiljena poročiti se s svojimi brati in sestrami, in to se je zgodilo skoraj v vsaki dinastiji. Ne samo poroka bratov in sester, temveč tudi »dvojna nečakinja poroka«, kjer se moški poroči z deklico, katere starši so brat ali sestra tega moškega. Ta krvavljena tradicija se ohranja, ker verjamejo, da se je bog Osiri poročil s svojo sestro Iris, da bi ohranil čistost dednosti. Tutankamon, prav tako kralj Tut, je posledica incestnega razmerja med brati in sestrami. Prav tako se domneva, da je njegova žena Ankhesenamun mlajši brat (bodisi biološki ali posvojen) ali lastna nečakinja.
Zaradi te zakonske zveze je stopnja mrtvorojenosti visoka v kraljevi družini, pa tudi pri prirojenih okvarah in prirojenih genetskih motnjah. Sam kralj Tut ima različne pogoje, ki jih povzroča omejena variacija genetskega kodeksa incesta njegovih staršev.
Kralj Tut ima podolgovato obliko lobanje, razcepljeno ustnico, hrbtenico (zgornji sprednji zobje bolj vidni kot spodnji sprednji zobje), nogavica (klubska noga), izguba ene kosti v telesu in skolioza - povzročijo se vsi "paketi" tega stanja, ali še huje, zaradi incesta.
