Vsebina:
- Medicinski video: Dominion (2018) - full documentary [Official]
- Anemija srpastih celic
- Talasemija
- Prirojena anemija
- Fanconijeva anemija
- Dedna sferocitoza
- Trombotična trombocitopenična purpura
Medicinski video: Dominion (2018) - full documentary [Official]
Nekateri ljudje se rodijo z genetskimi motnjami, ki sprožijo več vrst anemije, vključno s srpasto-celično anemijo, talasemijo in anemijo Fanconi.
Veliko ljudi misli, da anemijo povzročajo le zunanji dejavniki, kot je slaba prehrana. Toda v resnici nekatere vrste anemije dejansko nosijo geni.
Nekatere vrste anemije, ki jih je mogoče zmanjšati, so:
Anemija srpastih celic
Pri bolnikih s srpasto celično anemijo obstajajo geni, ki povzročajo nenormalno tvorbo hemoglobina. Posledično se rdeče krvne celice proizvajajo v obliki srpov. To stanje lahko povzroči krizo in celo kapi in srčne napade. Pri bolnikih z žarilno celično anemijo se lahko pojavijo tudi otekline na rokah in stopalih ter zmanjšajo sposobnost telesa za boj proti okužbam. Po Murrayjevi razlagi je anemija srpastih celic najpogostejša anemija pri afriških Američanih in včasih napade latinskoameriške, indijske in sredozemske potomce.
Talasemija
Talasemija se pojavi, ko telo ne more proizvajati dovolj hemoglobina, ki deluje po vsem telesu. To stanje povzroča tudi poškodovani gen. Blagi bolniki s talasemijo ponavadi kažejo tipične simptome anemije, kot je utrujenost, osebe z zmerno ali hudo talasemijo pa imajo težave z rastjo, povečano vranico, težave s kostmi in zlatenico.
Prirojena anemija
Ta redka vrsta anemije je stanje, ko se oseba rodi s telesno nesposobnostjo, da proizvaja notranje dejavnike, beljakovino v želodcu, ki pomaga telesu absorbirati vitamin B12. Brez vitamina B12 telo ne more narediti dovolj zdravih rdečih krvnih celic, tako da imate anemijo. Pomanjkanje vitamina B12 v telesu lahko povzroči druge zaplete, kot so poškodbe živcev, izguba spomina in povečanje jeter. To stanje se običajno zdravi z dodatki vitamina B12, ki jih je treba vzeti za življenje.
Fanconijeva anemija
Fanconijeva anemija izvira iz prirojene motnje krvi, ki preprečuje, da bi kostni mozeg proizvajal dovolj novih krvnih celic za telo. Poleg pogostih simptomov anemije, kot so utrujenost in omotica, so tudi pacienti z Fanconijevo anemijo izpostavljeni večjemu tveganju za okužbo, ker njihova telesa ne proizvajajo dovolj belih krvnih celic za boj proti klicam. Nekateri bolniki imajo tudi večje tveganje za akutno mieloično levkemijo (vrsto krvnega raka), ker njihov kostni mozeg proizvaja velike količine nezrelih belih krvnih celic in preprečuje normalno proizvodnjo krvnih celic.
Dedna sferocitoza
Za to dedno bolezen je značilen pojav nenormalnih rdečih krvnih celic spherocytes tanke in krhke. Te celice ne morejo spremeniti oblike, ko mimo določene organe, kot to lahko storijo rdeče krvne celice. Zato je spherocytes spet se je končno uničila. Uničenje rdečih krvnih celic povzroča anemijo. Večina bolnikov trpi zaradi tega dedna sferocitoza prisotna je le blaga anemija, lahko pa povzroči okužbe, ki povzročijo zlatenico in celo začasno prekinitev tvorbe krvnih celic s strani kostnega mozga.
Trombotična trombocitopenična purpura
Trombotična trombocitopenična purpuraali skrajšano kot TTP, ki jo sproži poškodba encimov strjevanja krvi, ki povzročajo zlepljanje trombocitov (krvne celice, ki pomagajo pri zdravljenju ran). Ko se trombociti strdijo, po celem telesu krožijo majhne količine trombocitov, tako da bodo bolniki s TTP doživeli podaljšano notranjo, zunanjo krvavitev ali krvavitev v koži. "To stanje moti rdeče krvne celice, ki pridejo iz kostnega mozga, kar povzroči razgradnjo rdečih krvnih celic v krvi," je pojasnil Murray. To stanje je bolj znano kot hemolitična anemija. TTP se lahko razvije kasneje v življenju, vendar obstajajo tudi druge oblike dedne bolezni.
Medtem pa obstaja več ukrepov za preprečevanje anemije, ki jo povzroča podhranjenost ali ozdravljive bolezni. Toda za tiste, ki se rodijo z dedno anemijo, je treba zdraviti vseživljenjsko zdravljenje.
